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ネイル 用品

商品詳細

こんにちは。

数多くの商品の中、ご覧頂きまして有難うございます。

・新品の ネイリティー ステップレスジェル マットコートジェル 7g マットトップコート トップジェル ふき取り不要 拭き取り不要 ツヤなしマット仕上げ ノンワイプ トップコート ソフトジェルタイプ ソークオフタイプ ネイル用品 Naility になります。


【商品説明】
拭き取り不要・UVLED対応ツヤ消しトップジェル。

ソフトジェルタイプ。
ソークオフタイプ。

【硬化時間】
LED:約30秒
UV :約1分

【仕様】
内容量:7g



【ご使用上のご注意】
※小児の手が届くところに置かないでください。
※極高温、または極低温の状況下での使用はお控えください。
※直射日光は避け、乾燥した涼しい場所に保管してください。



初期不良に関しましてはご到着後8日以内はご対応させていただきます。


万が一不備がありました際も誠心誠意対応させていただきます。


大事にして頂ける方、宜しくお願い致します。




支払詳細

・お支払いはクレジット決済、マルチ決済、バンク決済、コンビニ決済、銀行振り込み(銀行)、後払い決済、代金引換がご利用いただけます。

発送詳細

・佐川急便、ゆうパック、ゆうメール、定形外での発送となります。(商品によってはご指定できない商品もございます。)
【備考欄にご希望書いていただければなるべく対応させていただきます。お受けできません場合もございますのでご理解くださいませ。】

・送料は
無料にて発送となります。

 
 (沖縄=別途送料500円、離島に関しましては別料金かかる場合がございます。ご確認下さい)



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他にも書籍類、日用品、女性向け商品、レアな商品、話題商品など常に多数お取扱いさせていただいております。


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注意事項

・まれに返信が遅れる事がございますが、当日中の返信を心掛けております。
・返信が遅れる事があっても、必ず返信致します。
 迅速、丁寧な対応を心掛けております。
・日曜、祝日にご入金があった場合、発送は翌日になる可能性があります。
 当日集荷の便に間に合えば、原則は当日発送を心掛けております。



広告文責 株式会社エル 0776-54-3933
メーカー名・製造発売元 Naility!・株式会社 ルーティア
商品区分 中国製・化粧品

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当社コンサルテーションへのご要望・ご質問・お問合せはこちら

株式会社イーコンプライアンスが提供するサービス、それは「品質」です。
今後とも当社のサービスをご利用くださいますよう、お願いいたします。

お知らせ







  • 医療機器基本要件基準改正


    今般の薬機法改正に伴い、医療機器の基本要件基準が改正されました。
    加えて、「医療機器に係る基本要件適合性チェックリスト」もそれに伴い改訂されています。
    令和3年8月1日以降の承認・認証申請の際には、改正後の基本要件に準拠する必要があります。

    基本要件基準の主な改正点は以下です
    ・第9条(使用環境に対する配慮)第2項
    ・第17条(注意事項情報等の公表又は添付文書への記載による使用者への情報提供)
    どちらも、添付文書や注意事項情報等による使用者等への情報提供に係る事項の改正です。

    これまでは、情報提供や使用上の制限事項は「添付文書等」(製品に添付する文書又はその容器若しくは被包 )への記載が求められていました。
    それが今般の薬機法の改正により、「注意事項情報等として公表され、医療機器に添付する文書」にも記載することが求められるようになりました。

    詳しくはこちらをご参照ください。

    関連通知:
    「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定より厚生労働大臣が定める医療機器の基準の一部を改正する件 」(令和3年7月2日厚生労働省告示第267号)
    「医療機器に係る基本要件適合性チェックリストについて」(薬生機審発 0818 第1号)



  • JIS T62366-1改正パブリックコメントの募集開始(7/27)


    厚生労働省が、2021年7月27日に「JIS T62366-1 医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」の改正案についてのパブリックコメントの募集を開始しました。
    今回の改正は、引用規格であるJIS T14971:2020との整合を図るものです。
    主な改正点は以下です:
    1.ユーザーインターフェイス評価計画の確立"における「総括的評価の計画」において、ユーザビリティ試験の場合、試験環境及び使用条件は、現行規格で規定する「実際の使用条件」ではなく、「意図する使用環境」とし、試験の参加者の特性及び参加者数を考慮して、ハザード関連使用シナリオに対する「正しい使用」も明確にするように規定を追加
    2.試験における観測対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」を追加
    3.「ユーザーインターフェイスのユーザビリティに関する総括的評価の実施」において、総括的評価での分析対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」についての分析を追加

    詳しくはこちらをご参照ください。



  • 【PIC/S】データインテグリティガイダンス


    PIC/Sは、2021年7月1日付で「GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN REGULATED GMP/GDP ENVIRONMENTS」をファイナライズし発効しました。
    2016年にドラフト版が発表されてから5年以上経っての最終化です。
    イーコンプライアンスでは、本ガイダンスの対訳版を作成しました。
    ダウンロードはこちら




  • 【MDR】EUDAMED完全稼働までの間のガイダンス


    MDCG 2021-1「Guidance on harmonised administrative practices and alternative technical solutions until EUDAMED is fully functional(EUDAMEDが完全に機能するまでの、調和のとれた管理慣行と代替技術ソリューションに関するガイダンス)」が発出されました。

    詳しくは株式会社オフィスヴィレッジページをご参照ください。


  • 過去のお知らせはこちら

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